Pré-inscription
Année 2024/25
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Objectifs
L’objectif de ce DIU est de former les experts des centres de référence, les pharmaciens et autres professionnels aux spécificités des essais thérapeutiques inhérentes aux maladies rares et ultra-rares, dans le but de pouvoir participer, concevoir et conduire un essai thérapeutique dans le domaine des maladies rares.
Compétences acquises au terme de la formation : Savoir comment construire et mener un essai thérapeutique pour les maladies rares Connaitre l’environnement des maladies rares et des essais thérapeutiques Savoir analyser et critiquer un protocole Connaitre les méthodologies et outils utiles (types d’essai, outils statistiques, etc.) pour la construction d’un essai Comprendre les étapes qui mènent de la recherche fondamentale à la recherche clinique Connaitre les bases règlementaires liées aux essais thérapeutiques dans les MR (autorisation, enregistrement, surveillance) et les spécificités pédiatriques Etre sensibilisé au financement (budget) pour la conduite d’un essai clinique Connaitre les outils pour l’évaluation médico-économique (viabilité clinique et économique) Etre sensibilisé au repositionnement de médicament dans les MR Etre sensibilisé à la dimension éthique et sociétale liée à la recherche sur les MR, (essai pédiatriques, coût d’un médicament, etc.)
Pré-programme Module e-learning 1 : Les bases fondamentales (oct. 2024) Module présentiel 1 : Concept de l’essai thérapeutique en maladies rares (Lyon - 5 et 6 novembre 2024) Module e-learning 2 : Recherche translationnelle : du développement pré-clinique aux essais thérapeutiques (nov. 2024) Module e-learning 3 : Bases réglementaires spécifiques aux essais thérapeutiques en maladies rares (dec. 2024) Module e-learning 4 : Evaluations de la viabilité clinique et économique d’un projet médicament rares (fev/mars 2025) Module présentiel 2 : Cycle de vie de l’essai thérapeutique en maladies rares (Focus des 23 FSMR) (Lille - 19 au 21/03/2025) Module présentiel 3 : Enjeux éthiques et sociétaux (Dijon - 12 au 14 mai 2025) Module présentiel 4 : Analyse de cas pratiques et validation des acquis (Dijon - 12 juin 2025)
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Pré-inscription
Année 2024/25
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| Inscription et disponibilités |
| Merci de sélectionner la date dans le tableau des disponibilités ci-dessous |
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| Filière AnDDI-Rares et FAI2R |
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Pré-inscription : du 31/05/2024 au 31/10/2024
Modalités :- 105 heures d'enseignements, réparties sur une année universitaire - 4 modules en e-learning (entre octobre 2024 et mars 2025) - 4 modules en présentiel : - Lyon - 5 et 6 novembre 2024
- Lille - 19 au 21/03/2025
- Dijon - 12 au 14 mai 2025
- Dijon - 12 juin 2025
- Médecins, pharmaciens, internes en médecine ou en pharmacie
- Infirmiers, paramédicaux
- Scientifiques, métiers de la recherche, de l’entreprise du médicament
- Représentants des autorités de régulation
- Représentants d’associations
- Autres professions : sur dossier
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Validation du DIU: - La participation à l’ensemble des enseignements est obligatoire (aux séminaires et séances interactives); - QCM de validation pour chaque modules de e-learning;
- Exposé oral suite à une session de travaux pratiques de validation des acquis.
Tarifs : - Droits pédagogiques : formation continue (1300 euros), formation initiale (500 euros) - Droits administratifs : selon les tarifs définis annuellement par le CA de l'Université / le Ministère |
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