Jeudi 3 Avril

Soutenance d'HDR de Kévin Yauy 

“Vers une médecine de précision : Développement d’algorithmes 

d’intelligence artificielle pour le diagnostic des maladies rares” 

&

Social networking event

MO.CO Montpellier contemporain - Visite commentée

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Vendredi 4 Avril

SYMPOSIUM

IA & multi-omique pour les maladies rares

9h00 : Introduction 

IA générative :

Modération : Julie Josse

9h10 : Stratégie IA générative au CHU de Montpellier - David Morquin - Montpellier

9h20 : Cas d'usages d'ERIOS Assistant - applications maladies rares - Zeno Loi - Montpellier

9h30 :  Machine learning pour la génétique humaine - Raphael Mourad - Toulouse

9h40 : L'IA en assistance des médecins généticiens - Jean-Marie Ravel -  Nancy

Plans nationaux :

Modération : Jean-Christophe Thalabard

10h00 : Santé numérique au CEA - Yves Vandenbrouck - Grenoble

10h10 : Retrospective sur la plateforme AURAGEN - Virginie Bernard - Grenoble

10h20 : Collecteur Analyseur de Données - Julien Thevenon - Grenoble

Pause café

11h10 : Universal newborn screening using genome sequencing - Alban Ziegler - Toulouse

11h20 : Perigenomed : Extension du dépistage néonatal en France avec le séquençage du génome - Christel Thauvin et Yannis Duffourd - Dijon

Cancers rares :

Modération : Pascal Pujol

11h30 : Séquençage d'exome pour prédisposition héréditaires aux cancers  - Marjolaine Willems - Montpellier

11h40 : Détection d'évènements génétiques rares par IA : renforcer la médecine personnalisée en oncologie - Simon Cabello Aguilar - Montpellier

11h50 : L'IA et l'anatomo-pathologie pour les cancers rares - Matthieu Tihy - APHP

12h00 : L'IA pour les cancers de primitif inconnus - Julien Vibert - Gustave Roussy

Out of the box :

12h10 : Génétique préventive - Laure Raymond - Lyon

12h20 : Qui sera le meilleur généticien? - Quentin Sabbagh - Nijmegen

Pause déjeuner

Multi-omiques :

Modération : Paul Rollier

14h00 : Epigénétique et maladies rares - David Genevieve - Montpellier

14h10 : K-mer based exploration of large RNA-seq datasets - from research to diagnosis - Chloe Bessière - Montpellier

14h20 : Pantranscriptomic splicing signatures for diagnosis of muscular diseases - Svetlana Gorokhova - Marseille

14h30 :  La multiomique pour percer les secrets des titinopathies - Mireille Cossée et Aurélien Perrin - Montpellier

14h40 : Séquençage long-read du génome pour le diagnostic des maladies rares: une technologie pour les gouverner toutes ? - Quentin Sabbagh - Nijmegen

14h50 : AI for multi-omic analysis - Anais Baudot - Marseille

Vers le non codant :

Modération : David Baux

15h00 : Machine learning for regulatory genomics - Laurent Bréhélin - Montpellier

15h10 : A genome-wide, machine learning-guided exploration of the cis-regulatory code involved in neuronal differentiation with STOIC - Océane Cassan - Montpellier

15h20 : Machine learning to study the regulation of gene expression by repeat sequences - Charles Lecellier - Montpellier