1. PROGRAMME

     

     

    9h30 : Accueil des participants

     

    10h: Actualités de l’association White-Sutton France

    Mme Karine Jobard Garou, Présidente de l'association White-Sutton France

     

    10h30 : : Retour sur l’étude de gastroentérologie du CHU de Dijon

    Mme Coline Cormier, Interne DES de pédiatrie

     

    11h10 : Lancement de l'étude sur les troubles psychiatriques en 2025

    Mme Raphaëlle Mottolese, Pédopsychiatre et Mme Capucine Houzel, Interne de psychiatrie.


    11h50 : : Études en cours à l’international

    Pr. Laurence Faivre, Médecin généticien

     

    12h30 : Déjeuner offert par la filière AnDDI-Rares

     

    14h : Nouveaux types de prises en charge paramédicales

    Mme  Jenny Cornaton, Neuropsychologue

     

    14h30 : Table ronde « Devenir adulte avec le syndrome de White-Sutton » avec les membres de l’association

    Animée par le Pr. Sylvie Odent, Médecin généticien


    16h00 : Pause

     

    16h15 : Assemblée générale de l’association White-Sutton France

    Mme Karine Jobard-Garou, Présidente de l'Association White-Sutton France

     

  2. Plan d'accès
  1. 3ème Journée Familles, Cliniciens, Chercheurs

    Syndrome White-Sutton

  2. Date et Heure
    1. vendredi 21 mars 2025 à 10:00
  3. Informations pratiques
    GRATUIT
    • Date : vendredi 21 mars 2025
    • Horaires : à partir de 10h00
    • Lieu : Plateforme Maladies Rares - 96 rue Didot, 75014 - Paris

    Renseignements :
    Retrouvez l'association WHITE - SUTTON France : 
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